Víctimas de talidomida
Los estragos causados por la talidomida se remontan a mediados del siglo pasado, pero siguen movilizando a ciudadanos de todo el mundo.
Cientos, si no miles, de españoles nacieron con graves malformidades a causa de aquel medicamento, administrado a las madres para reducir las náuseas durante el embarazo. Y todavía hoy, desde hace más de cuarenta años, los afectados siguen reclamando al Gobierno que investigue, castigue y remedie la injusticia que padecen.
Hace unos días, la asociación española de víctimas (AVITE) recibió el apoyo de las demás organizaciones europeas mediante un comunicado dirigido al presidente Zapatero. Exigen al Ejecutivo que atienda a los afectados de la talidomida como han hecho otros gobiernos de la Unión Europa. (Si se mantiene la estrategia de marketing de nichos, quizás vean satisfecha su demanda, por fin).
Atención. AVITE denuncia que la talidomida sigue distribuyéndose con impunidad en muchos países del mundo y, además, advierte de que una sustancia parecida, Roacutan, está siendo comercializada por los laboratorios Roche para tratar el acné.
Septiembre 12th, 2006 at 08:44:11
yo estoy hafectado por la talidomida,pero no tengo ninguna informacion, de niguna clase
Febrero 26th, 2007 at 16:09:07
Soy nacido en diciembre de 1951 en Rosario Provincia de Santa Fe, República Argentina.De nacimiento me falta el antebrazo derecho.Creo ser victima de la talidomida, deseo saber la verdad y no se como moverme, también deseo saber si en argentina existe alguna asociación de víctimas al efecto de romper el aislamiento.Desde ya quedo agradecido.
Abril 4th, 2007 at 15:58:16
Yo soy vìctima de la talidomida, quisiera saber si en argentina hay una asociaciòn, un decreto o ley que nos proteja y ayude, es una barbaridad que estemos aislados olvidados y pagando las culpas de equivocaciones, el daño es inborrable ,quisiera se pongan en nuestros lugares, por todo lo que pasamos por que la cabeza nos funciona y tenemos un corazòn o es que se olvidan de ello, por fin puedo conectarme y decir la bronca que llevo guardada en años y el dolor que ha causado a mi madre esta bendita talidomida, quienes se hacen responsables de nosotros.Por favor si en argentina alguien me puede decir estoy como Victor sin saber nada, cuando nacì esto era tabù no podia preguntar, el dolor interior que llevo dentro es largo a pesar que trate de superarme y vivir de acuerdo a mis limitaciones pero duele el alma la falta de solidaridad con todos los que hemos padecido esto, se olvidan que estamos en este mundo ,que formamos parte de esta sociedad, que tenemos derecho de saber y ser guiados para seguir y sacarnos todas las dudas que llevamos Hagamos conciencia del daño de la bendita talidomida ,sepan que a pesar de ser felices por nuestros seres queridos tambien nos afrontamos al mundo que no todos entienden nuestra causa .De luchar por integrar un mundo perfecto .No estoy encontra de la ciencia pero sean responsables, sientan el dolor y el daño que causan con sus equivocaciones, Duele si duele el alma la impotencia, no se si decir esto sea demasiado tarde.Pero aquì estamos.
Septiembre 4th, 2007 at 22:13:41
Yo soy victima de la talidomida, soy de Csta Rica quisiera conocer personas victimas de la talidimida, tengo 38 años
Febrero 29th, 2008 at 22:19:01
CREO QUE SOY OTRA DE TANTAS VICTIMAS DE LA TALIDOMINA, ME DESORIENTA EL HECHO DE QUE DIGAN QUE COMENZÓ A DESTRIBUIRSE EN EL AÑO 57, YO NACI EN EL 50 Y MI AGENESIA IZQUIERDA ES DEVIDO A LA TALIDOMINA, SEGÚN ME HAN DICHO LOS MÉDICOS Y MI MADRE, ¡¡HAGAN ALGO POR FAVOR!! UN SALUDO Y EN ESPERA DE NOTICIAS DEL QUE LEA ESTO, ATENTAMENTE. ÁNXELA
Marzo 21st, 2008 at 22:52:36
hola yo naci en el año 1955 con una malformacion congenita en brazo izquierdo y parte de espalda me gustaria aberiguar si soy victima de la talidomida mi madre murio y solo se que tomo medicamento para los bomitos
Agosto 17th, 2008 at 05:09:59
Querría averiguar si entre el 24 y el 30 de noviembre de 1954 se registró el nacimiento de alguna víctima de la talidomina en el Instituto del Diagnóstico (calle Charcas Cap.Federal)
Octubre 25th, 2008 at 04:31:07
Soy Carlos De Nápoli, historiador especializado en nazismo. A raíz del hallazgo en el Archivo General de la Nación Argentina de documentos sobre el criminal de Auschwitz Joseph Mengele, he tenido oportunidad de acceder a información que contradice la aquí plasmada y puede además ayudar en vuestra búsqueda. Si bien en general se dice que la Talidomida fue inventada/introducida por Chemie Grünenthal, lo cierto es que fue el laboratorio suizo CIBA el que la “cedió” gentilmente a Grünenthal. Por otros documentos, que aún no puedo presentar públicamente, sé que la droga fue probada en Auschwitz por la I.G. Farbenindustrie A.G., como la mayoría de las drogas que se introdujeron por los 50’.
Estoy ahora colaborando con AVITE y de constatar que no existe ya otra organización similar en Latinoamérica, trataré de crearla.
Los afectados que lo deseen pueden escribirme a carlosdenapoli@gmail.com
Enero 21st, 2009 at 22:35:11
Hola! soy victima de talidomida, soy de Venezuela nací en el año 74, así que este nefasto medicamento no salio del mercado en el año 63 como lo he leido en otros Art. al respecto.
Y soy afectada con Amelia Bilateral (ausencia de brazos). Me he desenvuelto perferctamente con mis pies, como quizas algunos de ud. Pero la lucha para salir adelante a sido ardua tanto para mi como para mi madre. Y al igual que todos ud creo que merecemos informacion correspondiente.
Cuidence.
Junio 27th, 2009 at 04:12:23
A ti Cristina te felicito porque no te dejas vencer a pesar de que no tienes brazos, sigue asi eres un gran luchadora felicidades, yo no soy una victima pero estoy de acuerdo que dejen de usar esos medicamentos tan peligrosos que han afectado a tantos niños,gracias y un saludo.
Julio 27th, 2009 at 13:45:07
hola cristina soy español y me gustaria contactar contigo te dejo mi mail monettti@hotmail.com
Septiembre 19th, 2009 at 07:23:02
Cristina te dejo mi email para que te conectes conmigo por favor
quiero que me inspires,que me des de tu valor,por favor.eduardo_hn20@hotmail.com
Septiembre 22nd, 2009 at 00:57:32
Hola a los del foro soy argentino naci en el año 1960, soy una victima de la talidomida, tengo agenecia de antebrazo izquierdo, mi madre consumio el medicamento.
Como todos tengo mucha bronca, pero con los gobiernos que nunca ser preocuparon de esta situaciòn, del daño fìsico y psicològica a que fuimos sometidos y que padecieron nuestras familias, nuestras madres, las que surgen de los relatos de cuando eramos niños y querìamos hacer alguna actividad que nuestras malformaciones no nos permitìan, o de los intentos por colocarnos pròtesis que todavìa hacìan nuestra vida en sociedad màs difìcil aùn. En fin mi infancia està plagada de malos recuerdos y creo que merezco una compensacion por ello.
Septiembre 22nd, 2009 at 01:00:30
para los que desen conectarse mi E-mail es: padial_padial3@hotmail.com
Septiembre 28th, 2009 at 02:06:22
hOLA mI MAMÁ ES VICTIMA DE ESA DROGA NACIO EN EL 1955
CON MALFORMACION DE EL BRAZO DERECHO QUE SE LO AMPUTARON EL EL 2008 Y MAL FORMACIN EN LA PIERNA DERECHA UTILIZA PARA CAMINAR UN PROTESIS ORTOPEDICA .
EL MEDICO PIDIO QUE SI PODEMIS ENVIARLE INFORMACION SOBRE ESA DROGA Y QUE EFECTOS PUEDE TENER A LO LARGO DE TODA SU VIDA
MI MAIL ROMINA_DENTI@HOTMAIL.COM
POR FAVOR AGRADECERIA QUE PUEDAN MANDARME TODA LA INFORMACION QUE PUEDAN GRACIAS ROMINA
Octubre 20th, 2009 at 14:05:23
mi padre es victima de la talidomida y nacio en el año 1942 en basilea suiza. vivimos en la argentina y me gustaria conectarme con victimas de la decada del cuarenta. si alguien puede indicarme donde dirigirme ya que en mi pais no existe ninguna fundacion o organismo de victimas de la talidomida.quisiera poder ayudarlo.mi correo ericaheine70@hotmail.com
Noviembre 13th, 2009 at 21:52:33
Hola a todos, soy una víctima de Chile, mi nombre es César y tengo en mi poder un formulario para SOLICITAR A ALEMANIA UNA INDEMNIZACION para los afectados del medicamento, estoy formando una organización en Chile, para que juntos podamos hacer más fuerzas para pedir a nuestros gbiernos que nos ayuden.
Si alguien requiere más información me pueden escribir a mi mail
cesarrodriguezu@hotmail.com, y les daré toda la información que poseo.
Noviembre 13th, 2009 at 21:54:40
Se me olvida algo fundamental, nací con AMPUTACION CONGENITA ANTEBRAZO IZQUIERDO (del tipo desarticulado de muñeca) SECUELA DE TALIDOMIDA,
soy el único reconocido por un organismo dependiente del Ministerio de Salud de Chile, con ello quiero ayudar a todos los que pueda.
Marzo 15th, 2010 at 22:27:13
..mi nombre es Alberto, naci en 1958…tengo amputación congenita de antebrazo izquierdo ( tengo codo + 7 cm)..como Luis comenta, nosa OBLIGABAN al uso de prótesis (verdaderos instrumentos de tortura), en mi caso tambien tuve muchos sinsabores debido a este problema..queria saber si alguien de Argentina consiguió alguna indemnización ..o alguna pensión del gobierno..en respuesta a Romina…segun varios estudios realizados, la talidomida solo afecto durante la gravidez, no hay estudios q’ demuestren alguna consecuencia posterior.muchas gracias por las futuras ayudas…PENSEMOS EN CREAR UNA ASOCIACIÒN LATINOAMERICANA DE VICTIMAS DE TALIDOMIDA…”La unión hace la fuerza”.
my email de trabajo para contacto elvisfloripa@hotmail.com
Julio 12th, 2010 at 00:34:08
SOY ARGENTINA NACIDA EN 1955 CON MALFORMACION EN LA MANO IZQUIERDA PRODUCIDA POR LA TALIDOMIDA, SEGUN ME INFORMO UN MEDICO Y SABIENDO QUE MI MADRE LO COMSUMIÓ POR PROBLEMAS EN SU EMBARAZO. QUISIERA SABER SI HAY ALGUNA INSTITUCION QUE NOS UNE. GRACIAS
Julio 23rd, 2010 at 02:20:29
Deseo entrar en contacto con todos los que se han visto afectados por este medicamento, soy una victima autentica y de nacimiento , con malformacion congenita antebrazo izquierdo . por lo tanto pido union de una buena vez y trabajemos desde nuestros pais y llegaremos a ser indemizados vidriosnayib@hotmail.com
Agosto 4th, 2010 at 00:31:04
hola, soy de venzuela, naci en 1948 y soy victima de la thalidomida, casualidad que en grupo que se presenta poseén amputación congenita de brazo y mano izquierdo, yo también. debemos trabajar unidos, españa lo logró y nosotros también.merecemos una compensación por la discapacidad mental que debimos soportar de la sociedad.
Agosto 18th, 2010 at 02:40:17
holas, soy de argentina, naci en 1960, soy victima de las concecuencias de la talidomina, agenesia en ambas manos,deseo contactarme con personas que tengan conocimientos legales de mi pais, ademas debemos conectarnos para que unidos formemos alguna asociacion o algo similar para que todos podamos ser indenmizados por todo los sufrimientos ocacionados.
Septiembre 19th, 2010 at 22:26:32
profesor carlos de napoli, es urgente la formación de una asociación a nivel de latinoamerica como usted lo planteo, para muchos de nosotros el plazo vence el 31-12-2010, pero sin tener algo seguro porque desconocemos el protocólo de la fundación alemana, soy del año 1948, según ellos no entro allí.
Septiembre 22nd, 2010 at 02:39:52
HOLA CRISTINA, SOY VENEZOLANA, ME GUSTARIA PONERME EN CONTACTO CONTIGO, MI CORREO ES ramosguillermina@gmail.com, debemos movilizarnos como lo esta haciendo el mundo, hacer bulla, se que mi focomelia es producto de la talidomida, pero no lo puedo demostrar, soy de 1948.escribeme porfa.
Enero 12th, 2011 at 19:59:32
Naci el año 1969, en un país tercermundista como fue Bolivia en Sud América, cuando aparentemente salio del mercado la talidomida.
Como quiera que existimos miles de victimas regados por muchos paises, quisiera que alguien tome la iniciativa para organizarnos de manera Internacional a fin de hadcernos escuchas ante nuestros gobiernos y otras instancias la reinindicación de nuestros derechos que se nos fueron arrebatados antes de que naciéramos.
Enero 12th, 2011 at 20:01:26
Soy Dario Saavedra, mi email es dariosaavedra_n@hotmail.es
Enero 20th, 2011 at 07:45:05
Me llamo Cristina, soy argentina, naci producto de la talidomida, en 1956. a mi madre se lo administró el médico como calmante,segun consultas realizadas no trae consecuencias p/ ntros hijos, pero sigo atenta y quizas con algunas dudas propias de esta droga q en ntro pais se sigue dando p/ 2 tipos de enfermedades. Mi madre nunca me dijo la verdad ,pero siempre lo sospeché…Me gustaria poder contactarme, me gustaria poder hacer algo q nos haga sentir un poco mejor. mi e-mail : cristinacataldo@yahoo.com.ar
Agosto 15th, 2011 at 01:20:41
Hola soy Patricia de Argentina, nací en noviembre de 1962 en Mendoza,tengo agenesia de peroné y pie equino…es un diagnostico que me resultó casi imposible repetir en casi toda mi vida…he llorado mucho leyendo los testimonios aquí escritosy también necesito respuestas…explicaciones…alguien que me contenga dajo mi mail GRACIAS desde ya. patricia_navales@hotmail.com
Noviembre 25th, 2011 at 04:43:24
Hola, nací en la provincia de Córdoba (Argentina) en octubre de 1966, mi mamá falleció a los tres días de mi nacimiento. Tengo una malformación congénita en mis brazos, manos, piernas y piés que sospecho es como consecuencia de haber mi madre consumido la droga Talidomida. Si bien tengo dos hijas de 18 y 13 años respectivamente y que no presentan signos de haber sido afectadas, es necesario saber sí los efectos pueden transmitirse genéticamente. Es muy importante para mi saber cómo puedo comprobar sí soy o no víctima de la droga. Qué estudios hay que hacer y dónde. He vivido cuarenta y cinco años luchando para vencer las limitaciones físicas que no elegí para mi existencia. mi mail es pr_urdinguio@yahoo.com.ar