Fármacos huérfanos, así los llaman. Son las medicinas que desecha el capitalismo farmacéutico porque no hay suficientes enfermos que las compren. Personas con dolencias terribles, insoportables, pero escasos en número y, en consecuencia, despreciables: sin precio, sin valor de mercado (el que manda).

En España, se estima que hay tres millones de ciudadanos que sufren 7.000 enfermedades raras, aquellas que sólo afectan a uno de cada 2.000 habitantes. Como sus medicamentos no son rentables, no se investigan, no se producen; y todos ellos quedan excluidos del derecho a la protección de la salud reconocido por nuestra maleada Constitución.

Contra esta injusticia manifiesta, se ha pronunciado la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), pidiendo al Gobierno que tome medidas en la tramitación parlamentaria del proyecto de Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

En concreto, reclaman que la nueva legislación incentive a la industria farmacéutica para invertir en los fármacos huérfanos, y que no se retiren los pocos existentes sin consultar antes a los usuarios. Peticiones de justicia más que razonables.